Actos 71

+

Actos Fabricante Takeda Pharmaceuticals hace que el medicamento para la diabetes Actos (pioglitazona). La prescripción de medicamentos ayuda a las personas con diabetes tipo 2. cuando se combina con ejercicio y una dieta adecuada, para controlar sus niveles de azúcar en la sangre. No es para los pacientes con diabetes tipo 1 (juvenil) tipo o aquellos con cetoacidosis diabética. Se vende como Actos, Actos Met, Actos Met XR, y Duetact. La FDA advierte a los pacientes y médicos sobre el cáncer de vejiga Takeda Riesgo está llevando a cabo un estudio de diez años de la seguridad de los Actos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha analizado los resultados provisionales de cinco años del estudio y concluyó que los pacientes que toman Actos durante más de un año a dosis acumuladas más altas tienen un mayor riesgo de cáncer de vejiga. El 15 de junio de 2011, la FDA publicó un aviso sobre el riesgo de cáncer de vejiga en pacientes que toman Actos durante más de un año y también requiere Takeda para mostrar información acerca de este riesgo en la etiqueta del medicamento. Además, la compañía farmacéutica se requiere actualizar la guía drogas medicación con la nueva información de seguridad. Francia y Alemania Prohibición de Drogas Si bien la FDA advirtió a los proveedores de atención de la salud y pacientes en los EE. UU. sobre el aumento del riesgo de cáncer de vejiga, Francia y Alemania prohibieron la venta de la droga. Las acciones en esos dos países se basaron en un estudio de seguridad francesa de la medicación. El estudio francés incluye alrededor de 1,5 millones de pacientes que tomaron Actos durante un máximo de cuatro años. Otros problemas con Actos Actos se ha relacionado con otros problemas, como la insuficiencia cardíaca congestiva. Takeda incluye un recuadro de advertencia en el prospecto del medicamento del grupo de Actos de medicamentos que decían: Los medicamentos pueden causar o empeorar la insuficiencia cardíaca. (Insuficiencia cardíaca se produce cuando el corazón es incapaz de bombear sangre de manera eficiente en todo el cuerpo.) Ciertos pacientes con síntomas de insuficiencia cardiaca no deben tomar Actos. Los síntomas incluyen aumento de peso rápido, hinchazón debido a la retención de líquidos, falta de aire, fatiga inusual. Los pacientes con insuficiencia cardíaca grave no deben tomar cualquiera de los medicamentos de Actos. Otro problema potencial específico para ACTOplus y ACTOSplus reunió XR es un mayor riesgo de acidosis láctica, que se produce cuando un ácido se acumula en la sangre y puede causar la muerte. La acidosis láctica es una emergencia médica que debe ser tratada de inmediato en el hospital. La afección se presenta con mayor frecuencia en pacientes con problemas renales, y por lo tanto estos dos medicamentos no debe ser administrado a pacientes con enfermedad renal o personas mayores de 80 años con riñones comprometidos. Los fármacos también no se debe administrar a pacientes con acidosis metabólica o los que beben grandes cantidades de alcohol. Actos y sus otras formas pueden causar problemas en el hígado. Los pacientes deben hablar con sus médicos de inmediato si tienen síntomas de enfermedad hepática, como náuseas, vómitos, dolor de estómago, fatiga inusual, pérdida del apetito, orina oscura o color amarillento de la piel o del blanco de los ojos. Las mujeres que toman Actos también podrían tener un mayor riesgo de fractura de huesos. Todos los pacientes tienen un mayor riesgo de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) si están tomando medicamentos antidiabéticos adicionales. Póngase en contacto con nuestros abogados de lesiones Actos hoy para programar una evaluación gratuita de su caso.