La cloroquina 30

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PharmGKB contiene ninguna pauta de dosificación para esto. Para informar de las directrices de dosificación basados ​​en los genotipos conocidos, o si usted está interesado en el desarrollo de directrices, haga clic aquí. PharmGKB anota etiquetas de los medicamentos que contienen información farmacogenética aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los productos farmacéuticos y dispositivos médicos Agencia, Japón (PMDA), y Health Canada (Sant Canadá) (HCSC). anotaciones PharmGKB proporcionan un breve resumen de la farmacogenómica en la etiqueta, un extracto de la etiqueta y una etiqueta descargable destacaron archivo PDF. Una lista de los genes y los fenotipos que se encuentran dentro de la etiqueta se asigna a la etiqueta encabezados de sección y aparece al final de cada anotación. PharmGKB también intenta interpretar el nivel de acción implícita en cada etiqueta con la etiqueta PGx Nivel. Véase la leyenda para obtener más información acerca de las fuentes de la etiqueta de drogas y Niveles farmacogenómicos. Damos la bienvenida a cualquier información con respecto a etiquetas de los medicamentos que contienen información PGx aprobado por la FDA, EMA, PMDA, HCSC u otras agencias de Medicina de todo el mundo - por favor, póngase en contacto con retroalimentación. última actualización 25/10/2013 1. FDA Etiqueta para la cloroquina y la G6PD Resumen La etiqueta del medicamento aprobado por la FDA para la cloroquina (Aralan) afirma se debe tener precaución al administrar tratamiento a las personas con deficiencia de G6PD debido a la posibilidad de efectos hematológicos. La deficiencia de G6PD es una condición causada por las variantes en el gen de la G6PD que se puede determinar mediante pruebas enzimáticas o genéticas, sin embargo, la etiqueta del medicamento no menciona específicamente las pruebas. Extracto de la anotación de la etiqueta del medicamento cloroquina: Efectos hematológicos / Pruebas de laboratorio deben hacerse recuentos completos de células sanguíneas periódicamente si los pacientes se les da un tratamiento prolongado. Si cualquier trastorno grave de la sangre parece que no es atribuible a la enfermedad bajo tratamiento, la discontinuación de la droga debe ser considerado. El fármaco debe administrarse con precaución a pacientes que tienen G-6-PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) deficiencia. Para el texto completo etiqueta del medicamento con secciones que contienen información farmacogenética resaltado, consulte la etiqueta del medicamento cloroquina. Exención de responsabilidad: El contenido de esta página no han sido aprobados por la FDA y son responsabilidad exclusiva de PharmGKB. Los genes y / o fenotipos se encuentran en este malaria sección de etiqueta de uso de indicaciones, la sección de administración de la dosis, la sección Descripción, fuente de la sección Farmacología clínica: US Food and toxicidad Drug Administration de G6PD, de origen sección Precauciones: Administración de Alimentos y PharmGKB Drogas no contiene variantes clínicas que cumplen el más alto nivel de criterios. Para ver más Variantes clínicos con menores niveles de criterios, haga clic en el botón en la parte inferior de la página. Nivel de evidencia Nivel 3 Tipo Toxicidad / ADR genes G6PD fenotipos Anemia, hemolítica OMB raza mixta Población Notas Estudios en pacientes negros y asiáticos. Para ver el resto de esta anotación clínica debe registrarse o entrar en el espectáculo de menor evidencia Anotaciones clínicas Ocultar inferior evidencia clínica Anotaciones de exención de responsabilidad:. Los PharmGKBs anotaciones clínicas reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que son escrita y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. El ratón por encima para la ayuda rápida La siguiente tabla contiene información sobre las variantes de farmacogenómica en PharmGKB. Por favor, siga el enlace en la columna de la variante para obtener más información sobre una variante particular. Cada eslabón de la columna de la variante conduce a la correspondiente variante PharmGKB página. La variante de página contiene los datos de resumen, incluyendo la información PharmGKB curada manualmente alrededor de pares de la variante de fármacos basados ​​en publicaciones en PubMed individuales. Los PMIDs de estas publicaciones en PubMed se pueden encontrar en la página de variante. Las etiquetas en la primera columna de la tabla indican qué tipo de información se puede encontrar en la página correspondiente variante. Los enlaces en la columna de plomo a Gene que PharmGKB Gene páginas. Los siguientes iconos indican que los datos de un determinado tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información DL Drogas Label está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW Camino está disponible Chloraquine Chlorochine Chloroquina fosfato de cloroquina Chloroquinium Chlorquin Clorochina hidroxicloroquina sulfato de 3377 RP opalate Amokin Aralen Aralen HCl Arechin Arthrochin Artrichin Avlochlor Avloclor Bemaco Bemaphate Bemasulph Benaquin Bipiquin Capquin Chemochin Chingamin Chlorochin Cidanchin Cocartrit Dawaquin Delagil Dichinalex Elestol Gontochin Heliopar Imagon Iroquine Klorokin Lapaquin Malaquin Malaren Malarex Mesylith Neochin Nivachine Nivaquine Nivaquine B Pfizerquine plaquenil Quinachlor Quinagamin Quinagamine Quinercyl Quingamine Quinilon Quinoscan Resochen Resochin Resoquina Resoquine Reumachlor Reumaquin Roquine Sanoquin Silbesan Siragan Solprina Sopaquin Tanakan Tresochin Trochin Mezcla Marcas PharmGKB adhesión ID del tipo (s): Descripción: El agente antimalárico prototípico con un mecanismo que no se entiende bien. También se ha utilizado para tratar la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, y en el tratamiento sistémico de los abscesos hepáticos amebianos. Fuente: Banco de indicación de fármacos para el tratamiento supresivo y para los ataques agudos de malaria por P. vivax, P. malariae, P. ovale y cepas susceptibles de P. falciparum, el agente de segunda línea en el tratamiento de la artritis reumatoide Fuente: Banco de Drogas otra información vocabularios sacó de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción El mecanismo de acción de la cloroquina plasmodicidal no es del todo cierto. Al igual que otros derivados de quinolina, se cree que inhibe la actividad de la polimerasa hemo. Esto resulta en la acumulación de hemo libre, que es tóxico para los parásitos. las células rojas de la sangre Nside, el parásito de la malaria deben degradar la hemoglobina para adquirir los aminoácidos esenciales, que el parásito requiere para construir su propia proteína y para el metabolismo energético. La digestión se lleva a cabo en una vacuola de la célula de parásito. Durante este proceso, el parásito produce el heme molécula tóxica y soluble. El resto hemo consiste en un anillo de porfirina llamado Fe (II) - protoporphyrin IX (FP). Para evitar la destrucción por esta molécula, el parásito biocrystallizes hemo para formar hemozoin, una molécula no tóxica. Hemozoína se acumula en la vacuola digestivo en forma de cristales insolubles. La cloroquina entra en la célula roja de la sangre, que habita en las células del parásito, y vacuola digestiva por simple difusión. La cloroquina a continuación, se convierte en protonado (a CQ2), como la vacuola digestivo es conocido por ser ácida (pH 4,7) cloroquina a continuación, no puede salir por difusión. La cloroquina tapas moléculas hemozoin para evitar una mayor biocrystallization del grupo hemo, lo que conduce a la acumulación de hemo. La cloroquina se une al grupo hemo (o FP) para formar lo que se conoce como el complejo FP-cloroquina este complejo es altamente tóxico para la célula y altera la función de la membrana. Acción de los tóxicos FP-cloroquina y FP resulta en la lisis celular y la autodigestión celular en última instancia parásito. En esencia, la célula parásito ahoga en sus propios productos metabólicos. Fuente: Banco de Drogas Farmacología La cloroquina es el fármaco prototipo contra la malaria, más ampliamente utilizado para el tratamiento de todos los tipos de malaria a excepción de la enfermedad causada por la cloroquina Plasmodium falciparum. Es muy eficaz contra las formas eritrocíticas de Plasmodium vivax. Plasmodium ovale y Plasmodium malariae. cepas sensibles de Plasmodium falciparum y gametocitos de Plasmodium vivax. Ser alcalina, el fármaco alcanza alta concentración dentro de las vacuolas de alimentos del parásito y eleva su pH. Se encuentra para inducir la rápida formación de grumos de pigmento. La cloroquina inhibe la enzima hemo polimerasa parasitaria que convierte la hemo tóxico en hemazoin no tóxico, lo que resulta en la acumulación de hemo tóxico dentro del parásito. También puede interferir con la biosíntesis de ácidos nucleicos. Fuente: Interacción del Banco de Alimentos de Drogas tome con alimentos para reducir la irritación y aumentar la biodisponibilidad.