Atacand 9

+

ATACAND® Pakkausseloste: Más información del potilaalle Atacand 4 mg, 8 mg, 16 mg 32 mg ja tabletit Lue tm pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lkkeen kyttmisen, alféizar se sislt sinulle trkeit tietoja. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm lke en vano mrtty sinulle eik sentarse tule antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heill olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos haittavaikutuksia havaitset, knny lkrin puoleen. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Kansas. kohta 4. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Atacand en ja mihin sentada kytetn Mit sinun en tiedettv, ennen kuin kytt Atacandia Miten Atacandia kytetn Mahdolliset haittavaikutukset Atacandin silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del Mit 1. Atacand en ja mihin sentada kytetn Lkkeesi Nombre del modelo de Atacand. aine Vaikuttava en kandesartaanisileksitiili. Se kuuluu lkeaineryhmn nimelt angiotensiini II reseptorin salpaajat. Se toimii rentouttamalla ja laajentamalla verisuoniasi. Tm saa verenpaineesi laskemaan. Se mys helpottaa sydntsi pumppaamaan verta kaikkialle elimistsi. Atacand-valmistetta voidaan kytt: aikuispotilaiden ja-618 vuotiaiden lasten ja Nuorten kohonneen verenpaineen hoitoon (hypertensio). sydmen vajaatoimintaa sairastavien sellaisten aikuisten potilaiden hoitoon, joiden sydnlihaksen toiminta en heikentynyt, kun angiotensiinikonvertaasin (ACE) estji ei voida kytt, tai ACE: n estjien LISN, kun oireet jatkuvat hoidosta huolimatta ja mineralokortikoidireseptorin antagonisteja (MRA) ei voida kytt. (ACE: n estji ja MRA-lkkeit kytetn sydmen vajaatoiminnan hoitoon.) Kandesartaanisileksitiili, jota Atacand sislt, voidaan Joskus kytt mys muiden kuin tss pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lkrilt, apteekkihenkilkunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata Aina heilt saamiasi ohjeita. 2. sinun Mit en tiedettv, ennen kuin kytt Atacandia jos olet allerginen kandesartaanisileksitiilille tai RGT lkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta. (Kytt Atacand-valmisteen en syyt VLTT mys alkuraskauden Aikana ks. Kohta Raskaus.) Jos sinulla en vaikea maksasairaus tai ahtauma sappiteiden (sappinesteen vapautuminen sappirakosta heikentynyt) jos Potilas sobre el Alle 1 Vuoden ikinen lapsi jos sinulla sobre la diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lkkeell, joka sislt aliskireeni. Jos olet epvarma SIIT, koskeeko mikn NIST sinua, kysy lkrilt tai apteekkihenkilkunnalta ennen kuin kytt Atacandia. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lkrin kanssa ennen kuin kytt Atacandia, jos sinulla en sydn-, tai tai maksa - munuaissairaus olet dialyysihoidossa sinulle en skettin tehty munuaisensiirto oksentelet, sinulla tai en skettin ollut vaikeaa oksentelua sinulla tai en sinulla ripuli en Connin oireyhtymksi kutsuttu lismunuaissairaus (kutsutaan mys primaariseksi hyperaldosteronismiksi) sinulla en Matala sinulla verenpaine en Joskus ollut aivohalvaus kerro lkrille, jos arvelet olevasi raskaana tai raskaaksi saatat tulla. Atacand-valmistetta ei suositella kytettvksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmisen Kolmen kuukauden jlkeen kytettyn ​​se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. Kohta Raskaus). OTAT mit tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon kytetyist lkkeist: ACE: n ESTJ (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla en diabetekseen liittyvi munuaisongelmia aliskireeni OTAT ACE: ESTJ samanaikaisesti sellaisen lkkeen kanssa, joka mineralokortikoidireseptorin antagonisteina tunnettujen n kuuluu (MRA) luokkaan lkkeiden. lkkeet nm en tarkoitettu sydmen vajaatoiminnan hoitoon (ks. kohta Muut lkevalmisteet ja Atacand). LKRI saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. Kaliumin) mrn snnllisesti. Katso mys kohdassa l kyt Atacandia olevat tiedot. Jos sinulla en jokin tiloista yllmainituista, LKRI saattaa tarkistaa tilasi useammin ja tehd joitakin listutkimuksia. Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lkrille tai hammaslkrille kyttvsi Atacandia. Tm johtuu SIIT, ett Atacand yhdess joidenkin anestesia-aineiden kanssa voi aiheuttaa verenpaineen laskun. Hijos ja nuoret Atacandia en lapsilla tutkittu. Listietoja lkrilt Saat. Atacandia ei saa antaa Alle 1 Vuoden ikiselle lapselle kehittymss oleviin munuaisiin kohdistuvan Riskin Vouksi. Muut lkevalmisteet ja Atacand Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle, jos parhaillaan kytt, olet skettin kyttnyt tai saatat kytt Muita lkkeit. Atacand voi muuttaa muiden lkevalmisteiden vaikutuksia ja muut lkevalmisteet voivat muuttaa Atacandin vaikutuksia. Jos kytt tiettyj lkkeit, saattaa LKRI pyyt Aika ajoin verikokeita. Kerro lkrille erityisesti, jos kytt jotain seuraavista lkkeist. Lkrin en ehk muutettava annostustasi ja / tai ryhdyttv varotoimenpiteisiin muihin: muut verenpainetta alentavat lkkeet, mukaan lukien beetasalpaajat, diatsoksidi ja ACE: n estjt, enalapriili Kuten, kaptopriili, lisinopriili tai ramipriili. ei-steroidaaliset tulehduskipulkkeet (AINE), ibuprofeeni Kuten, naprokseeni diklofenaakki tai, etorikoksibi selekoksibi tai (lkkeet, jotka lievittvt kipua ja tulehdusta) asetyylisalisyylihappo (jos kytt enemmn kuin 3 grammaa pivittin) (lke, joka lievitt kipua ja tulehdusta) sisltvt kaliumilist tai kaliumia suolan korvikkeet (lkkeet, jotka lisvt Veren kaliumpitoisuutta) hepariini (verenohennuslke) trimetopriimi-sulfametoksatsoliyhdistelm (antibiootti) nesteenpoistolkkeet (Diuréticos) de litio (mielenterveyslke) jos OTAT ACE: n ESTJ tai aliskireeni (katso mys tiedot kohdista l kyt Atacandia ja Varoitukset ja varotoimet) jos sinua hoidetaan ACE: n estjll samanaikaisesti tiettyjen muiden sydmen vajaatoiminnan hoitoon tarkoitettujen, mineralokortikoidireseptorin antagonisteina (MRA) tunnettujen lkkeiden kanssa (esimerkiksi spinorolaktoni, eplerenoni). ruuan Atacand, juoman ja alkoholin kanssa Voit ottaa Atacandia ruuan kanssa tai ilman ruokaa. Kun sinulle MRTN Atacandia, keskustele lkrin kanssa ennen kuin juot alkoholia. Bebe voi saada sinut tuntemaan pyrrytyst huimausta tai. Raskaus Kerro lkrille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Yleens LKRI tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Atacand-valmisteen kytn ennen raskautta tai heti kun Tiedt olevasi raskaana ja neuvoo kyttmn toista lkett Atacand-valmisteen sijasta. Atacand-valmistetta ei suositella kytettvksi raskauden alkuvaiheessa ja sentarse ei saa kytt raskauden Kolmen ensimmisen kuukauden jlkeen, alféizar se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sientan kytetn kolmannen raskauskuukauden jlkeen. Imetys Kerro lkrille jos imett tai aiot aloittaa imettmisen. Atacand-valmisteen kytt ei suositella imettville ideille ja LKRI voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imett, erityisesti, jos lapsesi en vastasyntynyt tai keskosena syntynyt. Ajaminen ja koneiden kytt Jotkut Ihmiset voivat tuntea olonsa vsyneeksi tai huimausta Aikana Atacand-hoidon. Jos niin tunnet, l aja tai kyt mitn tyvlineit tai koneita. Lke voi heikent kyky kuljettaa tai moottoriajoneuvoa tehd tarkkaa keskittymist vaativia tehtvi. En Omalla arvioida vastuullasi, pystytk nihin tehtviin lkehoidon Aikana. Lkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia en kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lkrin tai apteekkihenkilkunnan kanssa, jos olet epvarma. Atacand sislt laktoosia Laktoosi en ERS sokerityyppi. Jos LKRI en kertonut, sinulla ett en jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lkriin kanssa ennen RGT lkevalmisteen ottamista. 3. Miten Atacandia kytetn Ota tt lkett Juuri Siten kuin LKRI en mrnnyt. Tarkista ohjeet lkrilt tai apteekista, jos olet epvarma. En trke, ett OTAT Atacand-annoksesi joka PIV. Voit ottaa Atacand-tablettisi ruuan kanssa tai ilman. Niele kera tabletti Veden. Yrit ottaa tabletti Aina Samaan aikaan pivst. Tm auttaa sinua muistamaan tabletin ottamisen. annos Suositeltu de 8 mg pivss kerran. LKRI voi suurentaa annosta 16 mg: aan kerran pivss ja edelleen 32 mg: aan kerran pivss verenpainevasteesta riippuen. LKRI voi MRT pienemmn aloitusannoksen joillekin potilaille, joilla en munuaissairaus tai maksa-, tai jotka ovat hiljattain menettneet runsaasti nestett elimiststn, esimerkiksi oksentamisen, ripulin tai nesteenpoistolkkeiden Vouksi. Joidenkin mustaihoisten potilaiden vaste RGT tyyppiselle lkkeelle voi olla heikentynyt, kun heit hoidetaan ainoastaan ​​Atacandilla, ja nm potilaat saattavat Tarvita suuremman annoksen. Kytt lapsille ja nuorille, joilla en kohonnut verenpaine lapset 618-vuotiaat: aloitusannos Suositeltu de 4 mg vuorokaudessa kerran. Potilaat, jotka painavat alle 50 kg: Jos potilaan verenpaine ei ole riittvss hallinnassa, LKRI saattaa suurentaa annoksen enintn 8 mg: aan kerran vuorokaudessa. Potilaat, jotka painavat 50 kg tai enemmn: Jos potilaan verenpaine ei ole riittvss hallinnassa, LKRI saattaa suurentaa annoksen 8 mg: aan kerran vuorokaudessa ja sen jlkeen tarvittaessa 16 mg: aan kerran vuorokaudessa. Sydmen vajaatoiminta aikuisilla: Suositeltu Atacandin aloitusannos el 4 mg pivss kerran. LKRI voi suurentaa annosta kaksinkertaistamalla annoksen vhintn kahden viikon vlein korkeintaan 32 mg: aan kerran pivss Asti. Atacandia voidaan ottaa muiden sydmen vajatoimintaan tarkoitettujen lkkeiden kanssa, ja lkrisi PTT, mik hoito sopii sinulle. Jos OTAT enemmn Atacandia kuin sinun pitisi Jos olet ottanut Liian suuren lkeannoksen tai vaikkapa lapsi en ottanut lkett vahingossa, ota Aina yhteytt lkriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Atacand-annoksesi l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen, vaan ota seuraava annos normaalisti. Jos lopetat Atacandin kytn Jos lopetat Atacandin kytn, verenpaineesi saattaa jlleen nousta. TMN Vouksi l lopeta Atacand-lkityksen kytt keskustelematta SIIT ensin lkrin kanssa. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan NIIT saa. En trke, ett Tiedt millaisia ​​nm haittavaikutukset voivat olla. Lopeta Atacandin kytt ja hakeudu vlittmsti hoitoon, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista allergisista reaktioista: hengitysvaikeuksia, Joko kasvojen, huulten, Kielen ja / tai kurkun turvotusten kanssa tai ilman kasvojen, huulten, ja Kielen / tai kurkun turvotus, joka voi aiheuttaa nielemisvaikeuksia vaikea Ihon Kutina (nppylt). Atacand saattaa aiheuttaa valkosolujen vhentymist. Vastustuskykysi tulehduksia kohtaan voi heikenty ja saatat tuntea itsesi vsyneeksi. Sinulle voi tulla mys jokin tulehdus ja kuumetta. Jos nin tapahtuu, knny lkrin puoleen. LKRI saattaa Aika ajoin pyyt verikokeita tarkastaakseen vaikuttaako Atacand veriarvoihisi (agranulosytoosi). Muut mahdolliset haittavaikutukset: Yleinen (1-10 esiintyy kyttjll sadasta) Huimauksen / pyrrytyksen tunne. Pnsrky. Hengitystieinfektio. verenpaine Matala. Tm voi aiheuttaa heikotusta ja huimausta. Muutokset verikoetuloksissa: Kohonnut Veren kaliumpitoisuus, etenkin jos sinulla jo en vajaatoiminta munuaissairaus tai sydmen. Jos tm en vakava, saatat tuntea olosi vsyneeksi ja heikoksi tai sinulla voi ilmet epsnnllist sydmen sykett tai pistely. Vaikutukset munuaisten toimintaan, etenkin jos sinulla jo en vajaatoiminta munuaissairaus tai sydmen. Hyvin harvoin saattaa esiinty munuaisten vajaatoimintaa. Hyvin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdell kyttjll 10 000: sta) Kasvojen, huulten, ja Kielen / tai turpoaminen kurkun. Veren punasolujen vhentyminen tai valkosolujen. Saatat tuntea olosi vsyneeksi, sinulla voi esiinty infektioita tai kuumetta. Ihottuma tai nppylinen ihottuma (nokkosihottuma). Kutina. Selk-, nivel - ja lihaskipu. Muutokset Maksan toiminnassa, mukaan lukien maksatulehdus (hepatiitti). Saatat tuntea vsymyst ja ja havaita Ihon silmn valkuaisen kellastumista sek flunssan kaltaisia ​​oireita. Pahoinvointi. Muutokset verikoetuloksissa: Vhentynyt Veren natriumpitoisuus. Jos tm en vakava, saatat tuntea olosi heikoksi, vsyneeksi tai sinulla voi ilmet lihaskramppeja. Ysk Lapsilla, joita hoidetaan korkean verenpaineen Vouksi, haittavaikutukset nyttvt olevan samanlaisia ​​kuin aikuisilla, mutta NIIT esiintyy useammin. Kipe Kurkku en erittin yleinen haittavaikutus lapsilla, mutta sentarse ei aikuisilla raportoitu ole. Vuotava nen, kuume ja kohonnut sydmen syke ovat yleisi lapsilla, mutta NIIT ei ole raportoitu aikuisilla. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niist lkrille. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan (ks. Alla Yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www. fimea. fi Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea, Lkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, FI-00034 Fimea 5. Atacandin silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l kyt tt lkett pakkauksessa, lpipainopakkauksessa tai purkissa mainitun viimeisen kyttpivmrn (EXP) jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Tm lkevalmiste ei vaadi lmptilan suhteen erityisi silytysolosuhteita. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest kysy apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. aine muuta Más información del Vaikuttava en kandesartaanisileksitiili. Tabletit sisltvt 4 mg, 8 mg, 16 mg 32 mg tai kandesartaanisileksitiili. Muut aineet ovat karmelloosikalsium, hydroksipropyyliselluloosa, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, maissitrkkelys ja makrogoli. 8 mg, 16 mg ja 32 mg tabletit sisltvt mys rautaoksidia (E172). Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot 4 mg valkoisia tabletit ovat, tabletteja pyreit, joissa en jakouurre ja merkint A / CF toisella ja 004 toisella puolella. 8 mg vaaleanpunaisia ​​tabletit ovat Hennon, tabletteja pyreit, joissa en jakouurre ja merkint A / CG toisella ja 008 toisella puolella. 16 mg vaaleanpunaisia ​​tabletit ovat, tabletteja pyreit, joissa en jakouurre ja merkint A / CH toisella ja 016 toisella puolella. 32 mg vaaleanpunaisia ​​tabletit ovat, tabletteja pyreit, joissa en jakouurre ja merkint A / CL toisella ja 032 toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtsuuriin annoksiin jakouurteen avulla. Tabletit en pakattu 100 250 tai tai tabletin muovipurkkeihin lpipainopakkauksiin, jotka sisltvt 7, 14, 15, 15x1, 20, 28, 30, 30x1, 50, 50x1, 56, 90, 98, 98x1, 100 tai 300 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei vlttmtt myynniss ole. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: AstraZeneca Oy, Itsehallintokuja 4, 02600 Espoo. Valmistaja: AstraZeneca AB, 151 85 Sdertlje, Sueco. Corden Pharma GmbH, Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt, Saksa, AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, 22880 Wedel, Saksa, AndersonBrecon (UK) Limited, Wye Valley Business Park, Brecon Road, en Hay-on-Wye, Hereford, Herefordshire , HR3 5PG, Iso-Britannia, AstraZeneca UK Limited, Ruta de la seda Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA Iso-Britannia, AstraZeneca, Parc Pompelle Industrial, Chemin de Vrilly, BP 1050, 51689 Reims Cedex 2, Ranska Tll lkevalmisteella en myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jsenvaltioissa seuraavilla kauppanimill: Itvalta, Belgio, Bulgaria, Kypros, Tanska, Viro, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Islanti, Irlanti, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Alankomaat, Noruego, Puola, Portugali, Rumania , Eslovaquia, Eslovenia, Espanja, Sueco, Iso-Britannia